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WASHINGTON, 8 de mayo de 2023
– La Federación Mundial de Lupus insta a la comunidad mundial a concienciar sobre el lupus el 10 de mayo para el Día mundial del lupus 2023
Herramientas, datos y recursos de sensibilización sobre el lupus disponibles en WorldLupusDay.org/tool-kit
WASHINGTON, 8 de mayo de 2023 /PRNewswire/ — La Federación Mundial del Lupus (WLF) estableció el Día mundial del lupus el 10 de mayo para unir a los grupos de lupus de todo el mundo durante el Mes de concienciación sobre el lupus y llamar la atención sobre el impacto que la enfermedad tiene en los más de 5 millones de personas afectadas por el lupus en todo el mundo. Este año, el 10 de mayo, con motivo del Día mundial del lupus, la Federación Mundial del Lupus insta al público en general, incluidas las personas que viven con lupus, sus amigos y familiares, a concienciar y compartir información sobre la enfermedad en las redes sociales y en sus comunidades.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede causar inflamación y dolor en cualquier parte del cuerpo, incluidos el corazón, los riñones, los pulmones, la sangre, las articulaciones y la piel. En el lupus, el sistema inmunitario, que suele combatir las infecciones, ataca los tejidos sanos. Aunque cualquiera puede desarrollar lupus, el 90 % de las personas que padecen la enfermedad son mujeres. No tiene causas ni cura conocidas, y puede ser incapacitante y potencialmente mortal.
El acceso a la atención y a los medicamentos sigue siendo un reto importante para los enfermos de lupus de todo el mundo. Una reciente encuesta mundial de la WLF reveló que 1 de cada 4 encuestados retrasó o no recibió atención médica cuando la necesitaba en los últimos 12 meses, siendo las principales razones el tiempo de espera (44 %), la fatiga (22 %) y el coste (22 %). Aquellos que retrasaron o no recibieron atención médica también tenían el doble de probabilidades de sufrir múltiples brotes, un momento en el que los síntomas del lupus, como el dolor y la inflamación, empeoran.
«El Día mundial del lupus es una oportunidad increíblemente importante para concienciar sobre el impacto físico, emocional y económico que puede tener el lupus», declaró el profesor Syed Atiqul Haq, presidente de la Fundación del Lupus de Bangladesh y miembro del comité directivo de la WLF, formado por ocho países. «Para muchos en Bangladesh y en todo el mundo, el lupus no se comprende, lo que puede retrasar el diagnóstico y hacer que quienes viven con la enfermedad se sientan incomprendidos e incapaces de recibir la atención que necesitan para esta enfermedad debilitante. Cada voz que comparta hechos en el Día mundial del lupus puede tener un impacto increíble y atraer mayor atención y recursos a los esfuerzos para acabar con el lupus».
La Federación Mundial de Lupus anima a personas de todo el mundo a compartir datos sobre el lupus y a sensibilizar a la población el 10 de mayo, Día Mundial del Lupus, utilizando el kit de herramientas oficial, ya sea poniéndose en contacto con los medios de comunicación locales y los responsables políticos o a través de los canales de medios sociales de una persona. El kit de herramientas ofrece varios recursos y herramientas de concienciación, incluidos materiales compartibles en las redes sociales en inglés y español. También se anima a la gente de todo el mundo a vestir de morado y a iluminar de morado los edificios para arrojar luz sobre la lucha para acabar con el lupus.
Descubra cómo participar en el Día Mundial del Lupus en worldlupusday.org y consulte el kit de herramientas oficial para conocer las formas de participar.
Acerca de la Federación Mundial del Lupus La Federación Mundial del Lupus (WLF) es una coalición de organizaciones de pacientes de lupus, unidas para mejorar la calidad de vida de todas las personas afectadas por el lupus. A través de los esfuerzos coordinados entre sus afiliados, la Federación trabaja para ampliar las iniciativas globales que crean una mayor conciencia y comprensión del lupus, proporcionar educación y servicios a las personas que viven con la enfermedad y abogar en su nombre.
CONTACTO PARA MEDIOSMike DonnellyWorld Lupus [email protected]
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