ScreenPoint Medical presenta la IA mamaria Transpara®, diseñada para mejorar la detección del cáncer

– ScreenPoint Medical presenta la IA mamaria Transpara®, diseñada para mejorar la detección del cáncer y respaldar la detección con un solo lector en ECR

Detección respaldada por IA que ofrece resultados clínicos del mundo real en estudios de investigación que se presentan en ECR

VIENA, 21 de febrero de 2024 /PRNewswire/ — ScreenPoint Medical presentará su Transpara Breast AI, líder en la industria, en la reunión del Congreso Europeo de Radiología (ECR) de 2024, que se celebrará del 28 de febrero al 3 de marzo de 2024 (stand n.º AI-31 en el Expo Hall X1). Transpara proporciona a los radiólogos un «segundo par» de ojos para ayudar a detectar cánceres antes y reducir las tasas de recuperación.

Transpara continúa ofreciendo beneficios clínicos y de flujo de trabajo comprobados en la detección mediante mamografía en la práctica global y la investigación clínica. Estos beneficios son el tema de 4 presentaciones y 3 carteles que se presentarán en ECR 2024:

En el primer ensayo controlado aleatorio de su tipo, los investigadores analizaron las tasas de detección de cáncer y los tipos de cánceres detectados en la población completa del estudio MASAI. La detección respaldada por IA dio como resultado mejoras significativas y sustanciales en comparación con la doble lectura sin IA. Estos resultados se pueden ver en: «Detección de cáncer en relación con el tipo y etapa en el ensayo aleatorizado de detección de mamografía con inteligencia artificial (MASAI)» (RPS-2002, etapa 2 de investigación de ACV, 2 de marzo, 2 p. m.).

En otro ensayo clínico prospectivo, los investigadores evaluaron la IA para reducir de forma segura la carga de trabajo excluyendo casos de bajo riesgo para la lectura humana y aplicando doble lectura al resto. Esta presentación que se puede ver es: «¿Vale la pena leer mamografías de detección de cáncer de mama de bajo riesgo determinadas por un sistema de inteligencia artificial (IA)? Un estudio prospectivo poblacional para DM y DBT (ensayo AITIC)» (RPS-1202, Etapa 1 de investigación de ACV, 1 de marzo, 8 a.m.). Los resultados demostraron que la clasificación basada en IA, que excluye las mamografías de bajo riesgo de la lectura humana, conduce a una reducción sustancial de la carga de trabajo de lectura en la detección del cáncer de mama sin afectar negativamente el rendimiento.

Las presentaciones adicionales incluyen:

• «¿Cuánto ha mejorado la IA en los últimos cinco años? Una evaluación comparativa de diferentes versiones de un sistema de interpretación de mamografía con IA» (RPS-1202, etapa 1 de investigación de ACV, 1 de marzo, 8 a.m.).
• «¿Son procesables los cánceres de intervalo detectados por IA para su recuperación en un entorno de detección real? Una revisión informada de 120 casos de cáncer de intervalo con puntuaciones altas de IA en exámenes de mama en Noruega (RPS-2405, fase 1 de investigación de ACV, 3 de marzo, 11:30 a.m.).

Los e-posters incluyen:

• «Mejora de la sensibilidad de las mamografías con asistencia de IA: evidencia de una cohorte de estudio vietnamita».
• «La detección del cáncer de mama mediante IA como herramienta de apoyo a la toma de decisiones en mamografía: ¿cuál es el valor añadido en una población clínica?».
• «Uso de IA para calcular automáticamente la densidad volumétrica de la mama y el grado de densidad BIRADS en imágenes de mamografía y tomosíntesis de mama».

«Nos alegra que los usuarios e investigadores sigan viendo el valor de Transpara en la mejora del proceso de detección mediante mamografía. Es importante señalar que estos estudios reflejan una consistencia global en el desempeño de Transpara. De hecho, ahora contamos con ensayos controlados retrospectivos, prospectivos y aleatorios que muestran «Transpara proporciona a los radiólogos la capacidad de detectar eficazmente el cáncer en sus etapas iniciales manteniendo constantes las tasas de recuperación. Las mujeres no deberían tener que hacer concesiones», afirmó Mark Koeniguer, consejero delegado de ScreenPoint Medical.

Transpara cuenta con la aprobación de la FDA y la aprobación regulatoria europea (marca CE) tanto para la detección de anomalías como para la evaluación de la densidad para su uso con mamografías 2D y 3D de múltiples fabricantes. Utilizado por cientos de centros líderes en más de 30 países, Transpara está diseñado para trabajar simultáneamente con radiólogos. Las investigaciones muestran que hasta el 45 % de los cánceres de intervalo se pueden detectar antes utilizando Transpara, al tiempo que ayuda a mejorar el flujo de trabajo de lectura.

Acerca de ScreenPoint Medical 

ScreenPoint Medical traduce la investigación de vanguardia sobre aprendizaje automático en tecnología accesible a los radiólogos para mejorar el flujo de trabajo de detección, la confianza en las decisiones y la evaluación del riesgo de cáncer de mama. Los radiólogos de todo el mundo confían en Transpara porque ha sido desarrollado por expertos en aprendizaje automático y análisis de imágenes y actualizado con comentarios de los usuarios de generadores de imágenes mamarias de renombre mundial. Vea todas las pruebas en: screenpoint-medical.com

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2344059/Research_Presentations_at_ECR_2024.jpgLogo – https://mma.prnewswire.com/media/1582198/ScreenPoint_Medical_Logo.jpg

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